سرطان تیروئید؛ علت، علائم، تشخیص و درمان سرطان تیروئید – مجله دکتردکتر

آنان رغبت به رشد آهسته دارند. سرطان پاپیلاری پرورش آهسته ای داراست و در آغاز به غدد لنفاوی گردن انتشار می یابد. در بعضی موارد، درد گردن ممکن است تا گوش ها توسعه و گسترش یابد. • حدود 4 تا 6 هفته بعد از برداشتن غده تیروئید، مریض تحت درمان مهم “ید” رادیواکتیو قرار خواهد گرفت. ولی در در مان تومور های سرطانی بدخیم سپس از ازبین بردن سلول های سرطانی طریق معالجه اصلی یُد رادیواکتیو می بایست انجام شود به این رخ که برای زنان پس از سن یائسگی رخ می گیرد. او تصریح کرد: آن گاه از انجام فعالیت جراحی ، ادامه فرآیند درمان اصلی جایگزینی هورمون تیروئید (لوتیروکسین) شکل میگیرد؛ همینطور می بایست معاینات، آزمایشات و سونوگرافی های دورهای انجام شود. تست های خونی شامل میزان گیری هورمون های تیروئید T4 و TSH می باشد و همچنین می بایست پروتئین منحصر سلولهای تیروئید به نام تیروگلوبین هم ترازو گیری شود زیرا این پروتئین یک بیانگر سرطان تیروئید میباشد و می تواند نشان دهنده عود سرطان باشد. زیرا در تشخيص به موقع سرطان و تاثير آن بر تخمين چشم انداز آينده بيمارموثر مى باشد. هر یک سری بعضى از سرطان هاى تيروئيد با نقص هاى ژنتيكى به ارث رسيده ملازم مى باشد، ولی دليل كاملاً مشخصى براى آن شناخته نشده است. در اين اَشكال ژنتيكى و ارثى “MTC”، سرطان اکثر زمان ها در دوران كودكى و اوایل بلوغ پديدار شده و رویش و بسط سريعى دارد. در معرض اشعه قرار گرفتن به خصوص در دوران کودکی. جنسیت: زنان تقریباً سه برابر مردان در معرض سرطان تیروئید قرار دارند. اشخاص در گیر به سندرم MEN در معرض خطر بالای ابتلا به سرطان تیروئید مدولاری هستند. ۳- کارسینوم مدولاری تیروئید جزئی از اختلالات ژنتیکی (بیماری سندرومی MEN) و یا اکتسابی است. اما بیماری در مردان معمولا در سنین 60 و 70 ظهور میکند. درصورتیکه در آزمایشهای سیتولوژی سلولهای فولیکولار چشم شود، معمولاً نیمی از تیروئید برداشته میگردد و برای تشخیص دربین آدنوم یا کارسینوم فولیکولار، بافتآسیبشناسی انجام میشود. کمترین شیوع سرطان تیروئید در دسته آناپلاستیک آن دیده می شود که کلیدی پیش اطلاع رسانی ضعیفی است. سرطان تیروئید آناپلاستیک: سرطان تیروئید آناپلاستیک دوچندان نادر بوده، درمان آن مضاعف مشقت بار است، سرعت بالا انتشار می یابد و در افراد مسن شایع خیس است. از آنجا که برداشت تام تومور غیرممکن است، ادامه حیات مبتلایان به سرطان تیروئید آناپلاستیک سخت به نظر میرسد. در گزینه سرطان تیروئید آناپلاستیک، پزشک معالج در دریافت همین تصمیم که تراکئوستومی انجام شود یا این که نه، به امداد مریض میآید. آنها صرفا در سلولهای سرطانی یافت می شوند و به فرزندان فرد منتقل نمی شوند.بسیاری از سرطان های تیروئید پاپیلاری با جهش در ژن BRAF میباشند. قطعات ترابکولار (که در نئوپلاسم فولیکولار نیز وجود دارد) در اسمیرها به شکل ساختارهای انگشتی صورت متصل به یکدیگر دیده می شود و نباید اهمیت پاپیلا غلط شود.17درصد موارد تجمعات سازمان یافته هم مرکز سلولهای توموری حساس نمای گردبادی را نشان میدهد. در موردها اندکی در اسمیر صرفا سلولهای متفرق و تجمعات سنسیشیال دیده میشود که در این موردها تشخیص بر شالوده نماهای هستهای PC است.سلولهای توموری، بزرگی یکنواخت حیاتی سیتوپلاسم متراکم و مرزهای سلولی مضاعف مشخص دارند. معالجه سرطان تیروئید بر پایه نوع سرطان تیروئید، سطح سرطان و هم اکنون عمومی مریض متعدد خواهد بود. کارسینوم پاپیلاری تیروئید بر مبنا وجود سلولهای توموری در یک نقطه به دور در بدن (به تیتر مثال ریه) یک سطح متاستاتیک 0 یا 1 داده می شود. اسدی یاداوری کرد: اگراین جور از سرطان جزو سرطانهای تمایز یافته اپیتلیوم فولیکولار (FTC.PTC) باشد، مرحله بعدی معالجه ید تراپی خواهد بود. اگردرمان به صدق انجام شود، اقبال موفقیت زیاد بالا خواهد بود. سلول های سرطانی می توانند از تومور به غدد لنفاوی از نحوه مجاری لنفاوی واقع در باطن و اطراف تومور حرکت کنند (حمله لنفاوی را در بالا ببینید). همچنين، ريسك ابتلا به سرطان هاى تيروئيد، رحم و پستان و چند سرطان معین ديگر در ايشان بالا مى باشد (سرطان تيروئيد در حاملين اين سندرم، از مدل “پاپيلارى” يا “فوليكولار” مى باشد). تقريباً تمامى كسانى كه مبتلا به گونه “MTC” ارثى هستند، و يا يك نفر از هر ١٠ نفر بیمار دچار به مدل غير ارثى (اسپوراديك) MTC، جهش ژن “RET” دارا‌هستند (اغلب اين بيماران غير ارثى، داراى جهش هايى در سلول هاى سرطانى خویش مى باشند). این جهش های RET به طور معمول در ارتفاع زندگی فرد حاصل می شود تا اینکه موروثی باشد. تا کنون ادله کلیدی ابتلا به بیماری سرطان تیروئید شناخته نشده است. به جهت کسانی که هر دسته نگرانی در مورد دقیقا چه جایی و همچنین راهنمایی در مورد چگونگی استعمال از ضد سرطان تیروئید ، شما احتمالا می توانید مهم ما در ورقه وب تماس بگیرید.